Steucek, Guy L. Robert J. Hill and Class/Summer 1982. 1985. Photosynthesis I: An Assay Utilizing Leaf Disks. The American Biology Teacher, 47(2):96-99.
這是利用一些簡單的裝置就可以進行的實驗，而且不用什麼太複雜的儀器，要定性也行，要定量也行，就看老師要帶學生做到什麼程度的探究。
基本原理
如果是研究"二氧化碳對光合作用的影響"。那麼實驗的基本步驟是用打孔器打出許多葉錠，把葉錠泡在有二氧化碳的水裡抽真空，另外一組是放在清水裡抽真空。再把兩組葉錠都放在光照下，看哪組的葉錠會先浮起來。
因為抽真空的時候，葉肉海綿組織內的空隙會被充滿液體，所以本來會浮起的葉錠會因此而沈下去。在進行光合作用的時候，產生的氧氣，又可以讓葉錠浮起。
材料
含二氧化碳的水的作法可以是拿著吸管對水裡吹氣，或是用 2g 碳酸氫鈉 加到 1000 ml的水中。
如果根據最初的實驗設計，其實還要配置緩衝溶液。
緩衝溶液 (pH 6.8)的配法是182 ml 0.1M 檸檬酸 + 618 ml 0.2 M Na2HPO4 +200 ml 水。
各材料的配法 ：
19.2g的檸檬酸加水加到 1000 ml
28.4g的Na2HPO4 加水加到1000 ml。
為了讓水更容易進入葉錠內，可以在水中再滴入滴幾滴洗碗精。
過程
使用打孔器打出許多葉錠
把葉錠裝在針筒裡抽真空，用手指頭壓住針筒出口，然後活塞往後拉數秒，重複數次，直到葉錠都沉入水底。如果拉了幾次還是沒辦法讓葉錠沈下去，可以再多滴幾滴洗碗精。
實驗目的"有無提供二氧化碳對光合作用速率的影響"，把兩組裝置都放在光源下照光。這次實驗，在5.5min之內，有二氧化碳的那組，葉錠全部都浮起。
或是也可以把材料直接簡化成用一個針筒就完成。針筒既作為抽真空的工具，也當作進行反應的裝置。要讓針筒穩穩的立在桌面，可以在底下黏一小塊黏土。
要看光合作用進行的快慢，最簡單的方式，就是看哪個裝置內的葉錠全部浮起。這個實驗也可以延伸看呼吸作用的影響，當葉錠全部浮起之後，準備一張鋁箔紙包住整個裝置，看看黑暗處理之後，葉錠會怎樣？葉錠在黑暗時，只能進行呼吸作用，因此會耗掉葉錠內的氧氣而下沈。
定量實驗
如果要做更精確一點的定量實驗，例如目的是"計算光合作用和呼吸作用的速率比"時，則需要計時和一些數學計算。
以此例來說
圖表來源：Photosynthesis/Respiration in Leaf Disks
實驗的設計是先進行光照，等到葉錠都上浮了之後，在第30分鐘的時候，開始進行黑暗處理，讓葉錠開始下沈。所得到的數據是在第11.5分鐘時，有半數葉錠上浮，而第40分鐘的時候有半數葉錠下沈。
半數葉錠浮起的時間，是為ET50light，當光合作用的速率愈快，則ET50light愈小。
ET50light= 11.5 min
1/ET50light = 1/11.5 min = 0.09 min-1
另外還要計算黑暗時半數葉錠下沈的時間減去開始遮光的時間，記為ET50resp。例如30分鐘時開始遮光，40分鐘的時候有半數葉錠下沈，意即50%的葉錠在10分鐘內下沈，記為ET50rep，而表示呼吸作用的速率時，可以取其倒數 1 / ET50rep 。
ET50rep = 10 min
1 / ET50rep = 0.1 min-1
由於光照時，光合作用和呼吸作用會同時發生，所以若要計算行光合作用的速率(1/ET50ps )時 ，則要考慮呼吸作用的影響。
1/ET50light = 1/ET50ps - 1/ET50resp
1/ET50ps = 1/ET50light + 1/ET50resp = 0.09 min-1 + 0.1 min-1 = 0.19 min-1
而計算光合作用和呼吸作用的效率比，則是 0.19 / 0.1 =1.9
延伸實驗1：測量光度對光合作用速率的影響。改變裝置和光源(檯燈)的距離，看葉錠浮起的速度改變如何？
延伸實驗2：改變葉錠的面積
延伸實驗3：改變反應時的溫度
其實這個裝置可以做成療癒性小玩具，用愛心形狀打孔器，將紅色的葉子打出愛心小葉錠，放在窗邊的容器裡，早上就可以看到愛心小葉錠慢慢浮起，晚上不照光，愛心小葉錠再度沈沒，這真是太有人性了。
參考資料
The Floating Leaf Disk Assay for Investigating Photosynthesis
Photosynthesis/Respiration in Leaf Disks
後記：我房間內的黛粉葉太可憐了，先後三篇文章都拿它開刀，包括兩把刀切片法、看氣孔吹泡泡還有這篇。因為我都用同一片葉子，所以它呈現了奇妙的缺刻狀。我想黛粉葉如果會講話的話，大概會對我大喊「不要再寫blog啦」
